{"id":96977,"date":"2016-09-10T08:30:04","date_gmt":"2016-09-10T06:30:04","guid":{"rendered":"http:\/\/vdujardin.com\/blog\/?p=96977"},"modified":"2016-09-10T12:06:56","modified_gmt":"2016-09-10T10:06:56","slug":"poitiers-journee-associations-2016","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vdujardin.com\/blog\/poitiers-journee-associations-2016\/","title":{"rendered":"Journ\u00e9e des associations 2016 demain dimanche \u00e0 Poitiers"},"content":{"rendered":"

$\"Poitiers,$ Je termine une semaine charg\u00e9e… Apr\u00e8s la conf\u00e9rence jeudi \u00e0 18h \u00e0 Pindray<\/a>, la journ\u00e9e des associations de Poitiers<\/a> aura lieu demain dimanche 11 de 10h \u00e0 18h au parc des expositions, comme en 2014<\/a>, je vous renvoie \u00e0 cet article pour la non accessibilit\u00e9 du lieu en transport en commun le dimanche…<\/p>\n

$\"Logo$ Je tiendrai, comme depuis 2006, le stand de l\u2019association Valentin Apac<\/a>, association de porteurs d\u2019anomalies chromosomiques, avec une pens\u00e9e pour Isabelle Marchetti<\/a>, notre pr\u00e9sidente. Nous serons dans le hall A, stand 171<\/strong>. Que vous soyez concern\u00e9 ou pas, n\u2019h\u00e9sitez pas \u00e0 venir nous voir\u2026 ou \u00e0 consulter le site de l\u2019association Valentin Apac<\/a>, association de porteurs d\u2019anomalies chromosomiques.<\/p>\n

L\u2019 association Valentin Apac<\/a> se consacre aux anomalies chromosomiques<\/strong>, qu\u2019elles soient des anomalies de nombre<\/strong> (trop de chromosomes pr\u00e9sents comme les trisomies 21 et surtout pour nous plus rares, 13 et 21, ou le syndrome de Klinefelter, qui concerne des hommes avec deux chromosomes X et un Y, ou encore pas assez de chromosome comme pour les filles et femmes avec syndrome de Turner qui ont un seul chromosome X), et aux anomalies de structure<\/strong> (quand des fragments de chromosomes permutent, manquent ou sont en surnombre, comme dans les d\u00e9l\u00e9tions, les translocations, les insertions, les inversions, etc.), \u00e0 leurs cons\u00e9quences<\/strong> (selon les cas, handicap, polyhandicap, st\u00e9rilit\u00e9, fausses-couches \u00e0 r\u00e9p\u00e9tition, deuil p\u00e9rinatal, \u2026).<\/p>\n

Cette ann\u00e9e, nous venons de publier 15 livres de t\u00e9moignages<\/strong>, r\u00e9unis par syndromes ou groupes d’anomalies, accompagn\u00e9s d’une partie m\u00e9dicale relue par le comit\u00e9 scientifique. Venez en d\u00e9couvrir quelques-uns.<\/p>\n

Dimanche, vous pourrez vous renseigner, adh\u00e9rer, pas acheter les \u00ab\u00a0produits d\u00e9riv\u00e9s\u00a0\u00bb (T-shirt, badges, porte-clefs\/jetons pour caddie) ni les livres que nous publions ou avons soutenus, vente interdite sur place. Dommage, les frais d\u2019envoi \u00e9tant de plus en plus chers (merci la poste!), les ventes lors des journ\u00e9es d\u2019information, rencontres des familles, courses des h\u00e9ros, manifestations organis\u00e9es par des membres ou des soutiens, etc., sont une source de revenus non n\u00e9gligeables \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de la boutique en ligne<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"