{"id":1911,"date":"2008-12-30T00:00:00","date_gmt":"1970-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/vdujardin.over-blog.com\/article-26124260.html"},"modified":"2013-06-30T18:09:05","modified_gmt":"2013-06-30T16:09:05","slug":"article-26124260","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vdujardin.com\/blog\/article-26124260\/","title":{"rendered":"La cit\u00e9 des jarres de Arnaldur Indridason (et neurofibromatose)"},"content":{"rendered":"

\"Couverture Apr\u00e8s avoir lu La voix<\/em><\/a>, j’ai eu envie de lire les autres livres de cette s\u00e9rie.
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\nLe livre<\/strong> : La cit\u00e9 des jarres,<\/em> de Arnaldur Indridason, collection une enqu\u00eate du commissaire Erlendur Sveinsson, collection Points policier, P 1494, 2006, 328 pages, ISBN 978-2-7578.0023.2. Traduit de l’Islandais par \u00c9ric Boury. Cl\u00e9 de verre du roman noir scandinave, prix de la critique en 2006, prix c\u0153ur noir.<\/p>\n

L’histoire<\/strong> : un cadavre est retrouv\u00e9 assassin\u00e9 d’un violent coup de lourd cendrier \u00e0 la t\u00eate dans un appartement en sous-sol de Reykjavik. Un mot myst\u00e9rieux a \u00e9t\u00e9 d\u00e9pos\u00e9 \u00e0 c\u00f4t\u00e9 du corps. Tr\u00e8s vite, l’inspecteur Erlendur Sveinsson d\u00e9couvre qu’il avait \u00e9t\u00e9 soup\u00e7onn\u00e9 de viol il y a fort longtemps. Parall\u00e8lement, l’inspecteur recueille chez lui sa fille, qu’il n’avait pas vu depuis longtemps, sa femme lui ayant refus\u00e9 tout droit de visite apr\u00e8s son divorce. Sa fille est enceinte et tente de se sevrer de la drogue.
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\nMon avis<\/strong> : un roman noir, o\u00f9 il est aussi question d’une question \u00e9thique importante, la constitution d’une base de donn\u00e9e g\u00e9n\u00e9tique en Islande, crois\u00e9e avec un fichier g\u00e9n\u00e9alogique… Vous y d\u00e9couvrirez la neurofibromatose, une maladie g\u00e9n\u00e9tique rare. Je suis all\u00e9e v\u00e9rifier dans mes documents, en fait, il existe trois formes de cette maladie. Le type 1 n’est pas si rare que \u00e7a, car elle touche quand m\u00eame 1 personne sur 3.000 \u00e0 4.000 (une maladie est rare si elle touche moins d’une personne sur 2.000 pour l’OMS et l’Union europ\u00e9enne, voir sur le site de l’alliance maladies rares ce qui concerne les maladies rares et les maladies orphelines, ce qui repr\u00e9sente en France toute maladie qui touche moins de 30.000 personnes*). La neurofibromatose de type 2 est beaucoup plus rare et touche une personne sur 50.000. La maladie d\u00e9crite dans le livre, qui est associ\u00e9e \u00e0 des t\u00e2ches caf\u00e9 au lait sur la peau, est la neurofibromatose de type 6. Il existe plusieurs associations pour cette maladie, si vous \u00eates concern\u00e9, n’h\u00e9sitez pas \u00e0 contacter ou aider la f\u00e9d\u00e9ration des maladies orphelines \/ FMO, qui soutient plusieurs projets de recherche sur cette maladie. Pas de jolis paysages islandais ni de jeyser, seulement le c\u00f4t\u00e9 sombre du pays, mais ce livre m’a bien plu, je vais lire le suivant tr\u00e8s vite.<\/p>\n

* par exemple, le diab\u00e8te insipide central, dont je suis atteinte, est une maladie rare mais pas une maladie orpheline puisque nous disposons d’un traitement par une hormone antidiur\u00e9tique de synth\u00e8se. Vous trouverez des informations s\u00e9rieuses sur le site de la fondation pour le diab\u00e8te insipide, en anglais avec une traduction partielle en fran\u00e7ais, que j’ai r\u00e9alis\u00e9e et qui a \u00e9t\u00e9 valid\u00e9e par le Pr Legros, endocrinologue hospitalier \u00e0 Li\u00e8ge. Il existe une association fran\u00e7aise,dont le site ne b\u00e9n\u00e9ficie pas du HonCod, avec des informations non valid\u00e9es par le corps m\u00e9dical et parfois erron\u00e9es.<\/p>\n

Les livres de la s\u00e9rie que j’ai lus :<\/p>\n